国产人妖ts视频在线观看_欧美精品/日韩精品/国产精品_无码专区精品在线播放_久久狠狠躁免费观看_少妇乳大丰满诱人成熟大胆洗澡_黑色丝袜无码中中文字幕_成全高清电影免费观看国语_又黄又爽的男女配种视频_日韩手机aV在线_yellow欧美一区二区

北京普瑞分析儀器有限公司

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:李景升

電  話:010-82428096

手  機:13701307156

地  址:北京市海淀區(qū)清河小營青尚2層225

傳  真:010-82429648

郵  箱:1365461349@qq.com

網(wǎng)站:tuonou.cn

手機網(wǎng)站:m.beijingpurui.net

技術(shù)文章

利用氣相色譜法開展高質(zhì)量農(nóng)藥殘留檢測

點擊次數(shù):8123   發(fā)布時間:2020/6/20 17:01:03

 

在對蔬菜、水果中農(nóng)藥殘留的檢測過程中,要消除或控制影響分析結(jié)果的各種誤差,以保證測量結(jié)果的準確性、溯源性。

 

1 實驗前準備

溶劑、試劑和吸附劑的純度及適用性,不僅直接影響測定結(jié)果而且對氣相色譜儀中的色譜柱、檢測器也有一定的影響,因此在實驗前必須測試每批次空白試劑、吸附劑和試劑的可用性。對溶劑而言一般每批溶劑取100200mL濃縮,定容lmL,進樣1μL無干擾峰即可。而且在分析測定時,為避免交叉污染,要做全程序空白實驗,確保測定結(jié)果的準確性、重現(xiàn)性。按比例配制的混合溶劑,由于各溶劑的沸點不同,放置時的揮發(fā)程度不同,比例易改變,因此混合溶劑宜現(xiàn)用現(xiàn)配。

2 標準溶液的配制

標準物質(zhì)是固體的,稱量時要快、準,溶解并定容,定容所用溶劑與樣品預處理所用溶劑相同。標準物質(zhì)是液體的,按要求配制。同時配制標準工作系列,并在色譜儀" >氣相色譜儀上測定其標準工作系列并繪制校準曲線。由于低濃度標準溶液穩(wěn)定性差,易揮發(fā),導致標準溶液的濃度降低,因此,在測樣時先作單點或多點校正,以確定其濃度及變化的程度,以便及時重新配制標準溶液,從而確保測定結(jié)果的準確性,再現(xiàn)性。在配制混合標準溶液時要依據(jù)各農(nóng)藥組分響應(yīng)值的大小,取不同的量來配制,使各組分響應(yīng)值大致持平。

3 樣品制備

3. 1 樣品預處理

取樣必須要有代表性,采用科學的抽樣方法以確定檢測數(shù)據(jù)的科學性和準確性。對于蔬菜、水果而言,需把不要的部位去掉,采用四分法縮分,并切碎、打漿,稱量。而且在每次切碎、打漿前都必須洗凈所用的工具,避免樣品之間的污染。

3. 2 樣品前處理

 樣品前處理的基本要求就是減少待測農(nóng)藥的損失,提高回收率;排除雜質(zhì)的干擾;保持各操作的一致性。

3. 2. 1 提取 提取過程很重要,提取的完全與否直接影響測定結(jié)果,在分析過程中雖不能控制提取效率,但在分析過程中應(yīng)盡可能保持確證的提取程序不變。提取劑的選擇根據(jù)相似相溶的原理,盡量選用對待測農(nóng)藥溶解度大的溶劑并盡量減少雜質(zhì)的提取,提取劑可用單劑或混合溶劑。提取方法可采用浸泡過夜、振蕩提取、超聲波提取、索氏提取等,一般采用浸泡過夜和振蕩提取相接合的方法來提取。

3. 2. 2 凈化 將提取液凈化,凈化方式有液液分配、柱層析等,其目的都是去除雜質(zhì),減少干擾。在液液分配方式凈化中,開始萃取時,要多次排氣,特別是低沸點溶劑,如二氯甲烷等;分層較好時, 注意分液漏斗壁上的水氣泡,當有乳化現(xiàn)象不易分層時,應(yīng)長時間靜置、機械攪動、加電介質(zhì)或離心。萃取次數(shù)要根據(jù)每次的萃取效率來定。用柱層析方式凈化時,一般采用濕法裝柱比較好控制,在淋洗時要做淋洗曲線,同時要注意淋洗速度,不要太快,否則收率低,分離不好。裝柱時要注意每一層一定要敲實,而且各層之間界面要平整、清晰,在預淋洗、上樣、冼脫時柱中液面降至柱填充劑表面時再進行下一步操作,以保證淋洗效果。

3. 3. 3 濃縮定容 經(jīng)凈化后的樣液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮后轉(zhuǎn)移、定容。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時是減壓蒸餾,密閉性高,蒸發(fā)速度快,但注意流速不能快, 不要蒸干, 在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時溫度要小于40。

4 樣品分析

將制備好的樣品上機測定。

 1)在樣品測定前必須進行單點或多點校正,以確定標準溶液的有效性。

 2)每批樣品檢測都要進行混合標樣的測試,空白樣及添加空白樣的測試,同時每一測試農(nóng)藥的色譜參數(shù)(如分離度、拖尾因子、相對響應(yīng)值等)應(yīng)符合方法性能要求,相對保留時間的變幅應(yīng)在2%以內(nèi)。介質(zhì)的干擾峰不應(yīng)大于等于0. 3LCL (校正水平,即與規(guī)定的殘留限量比較,檢測方法應(yīng)該達到的檢測濃度) ,若存在介質(zhì)效應(yīng),則需要使用添加介質(zhì)的標準溶液。在測定時,可用標準和樣品交替進樣的辦法來減少誤差。

 3)準確度和精密度。每批至少做兩個添加濃度的回收,當符合要求后檢測數(shù)據(jù)方可報出,否則必須查找原因重新檢測。

5 數(shù)據(jù)處理

5. 1 標準溶液的定量計算及其濃度的有效數(shù)字

標準溶液的定量計算是在整個測定過程中響應(yīng)值變化不大時,采用前、中、后測定值取平均值,即全過程平均。標準溶液濃度的有效數(shù)字由其純度、取樣量和量器決定。

5. 2 測定數(shù)據(jù)的計算

首先對所測定的結(jié)果進行定性分析,判斷、確認后,再選擇合適的積分條件,進行積分,并定量計算。

5. 3 報告結(jié)果的有效數(shù)字

報告結(jié)果的有效數(shù)字要依據(jù)取樣量、標準溶液濃度和儀器的精度等多個值的有效數(shù)字的位數(shù)來決定,報告結(jié)果時,測定結(jié)果的誤差只取一位,測定結(jié)果有效數(shù)字的*后一位即為誤差的對應(yīng)位。

原創(chuàng)作者:北京普瑞分析儀器有限公司

首 頁| 公司介紹| 產(chǎn)品展示| 公司新聞| 榮譽證書| 誠聘英才| 資料下載| 技術(shù)文章| 聯(lián)系我們| 客戶留言

聯(lián)系人:李景升 聯(lián)系電話:010-82428096 ICP備案號:京ICP備11040848號-5 總訪問量:1494113 管理登錄

主營產(chǎn)品:環(huán)境質(zhì)量空氣監(jiān)測系統(tǒng)、VOCS揮發(fā)性有機物在線監(jiān)測系統(tǒng)、氣相色譜儀、專用氣相色譜、在線分析色譜儀、氣體發(fā)生器、色譜耗材、色譜柱、實驗成套設(shè)備

掃一掃,關(guān)注我們

9

阿儀網(wǎng)推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
客服中心

客戶服務(wù)熱線

01082428096

13701307156


工作時間

8:30-17:30

展開客服