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北京普瑞分析儀器有限公司

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產(chǎn)品展示

藥酒劑、酊劑中甲醇含量分析氣相色譜儀

藥酒劑、酊劑中甲醇含量分析氣相色譜儀

價(jià)格： 型號(hào)：GC-9280

原產(chǎn)地：中國(guó)大陸發(fā)布時(shí)間：2022/12/15 15:07:33

藥酒劑、酊劑中甲醇含量分析氣相色譜儀采用彩色觸摸屏控制，業(yè)色譜儀UI操作界面設(shè)計(jì)，直觀反映進(jìn)樣口、柱溫箱、檢測(cè)器的內(nèi)部溫度值和個(gè)檢測(cè)器的數(shù)值，以及運(yùn)行時(shí)間，具備一鍵降溫功能，操作簡(jiǎn)單直觀，使用方便。

采購(gòu)度：156

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標(biāo)簽：藥酒劑   酊劑中甲醇含量分析   氣相色譜儀   

詳細(xì)內(nèi)容

藥酒劑、酊劑中甲醇含量分析氣相色譜儀 儀器特點(diǎn)

 

 

進(jìn)樣口流量、色譜柱載氣流量，檢測(cè)器氣體流量，精密控制
多種進(jìn)樣口可配：填充柱進(jìn)樣口（帶隔墊吹掃，可接大口徑毛細(xì)管柱）、分流/不分流毛細(xì)管進(jìn)樣口、程序升溫冷柱頭進(jìn)樣口揮發(fā)性組分串接進(jìn)樣口（配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預(yù)處理裝置）；
行業(yè)先的檢測(cè)器設(shè)計(jì)
特殊陶瓷化處理的放大板，在潮濕季節(jié)始終穩(wěn)定，自動(dòng)點(diǎn)火，氫氣泄露自動(dòng)保護(hù)功能，安全可靠。
精密控制程序升溫與爐膛溫度，精準(zhǔn)的爐溫跟蹤設(shè)計(jì)
爐膛內(nèi)部控制精度小于0.01℃；內(nèi)部各點(diǎn)之間的溫差不大于1℃；快速升溫及降溫，高程序升溫速度120℃/min；平衡時(shí)間10；降溫時(shí)間（300℃到50℃）6min；絕對(duì)控制的溫度準(zhǔn)確度（與實(shí)際溫度相差小于0.3℃）。
全進(jìn)口的閥配置系統(tǒng)
可搭載8個(gè)閥（四通閥、六通閥、十通閥以及液體進(jìn)樣閥可選）；自動(dòng)控制、序列運(yùn)行；0泄露吹掃技術(shù)；高速切換電磁閥壽命長(zhǎng)（100萬次，10mS）。
獨(dú)立加熱小柱箱
多柱色譜系統(tǒng)中，可以分別設(shè)定不同柱子的使用溫度，從而達(dá)到每根柱子佳分離效果；
氣路切割技術(shù)的方便實(shí)現(xiàn)
可實(shí)現(xiàn)多維色譜功能完成復(fù)雜樣品的分離分析，可實(shí)現(xiàn)色譜柱的反吹功能來大大節(jié)省分析時(shí)間和周期；
藥酒劑、酊劑中甲醇含量分析氣相色譜儀技術(shù)指標(biāo)
柱溫箱
控溫范圍
室溫+5℃~450℃；
溫度設(shè)定精度
0.1℃
高程序升溫速度
120℃/min
程升階數(shù)
21階程序升溫
程升速率
0.1~120℃/min（增量0.1℃）
大運(yùn)行時(shí)間
999.99分鐘
可運(yùn)行柱流失補(bǔ)償（雙通道）
加熱區(qū)
6個(gè)獨(dú)立控制加熱區(qū)控制（不包括爐箱溫控，兩個(gè)進(jìn)樣口、兩個(gè)檢測(cè)器、；兩個(gè)輔助加熱區(qū)
輔助加熱區(qū)高使用溫度
450℃
檢測(cè)器
氫火焰離子化檢測(cè)器FID
高使用溫度
450℃
檢測(cè)限
≤2.5pgC/s [n-C16]
動(dòng)態(tài)線性范圍
≥107(±10%)
數(shù)據(jù)采集頻率
高100Hz
適配與填充柱和毛細(xì)管柱
熱導(dǎo)池檢測(cè)器TCD
高使用溫度
400℃
檢測(cè)限
＜400pg丙烷/毫升，氦氣
動(dòng)態(tài)線性范圍
105(±5%)
數(shù)據(jù)采集頻率
高100Hz
單絲微池設(shè)計(jì)；適配與填充柱和毛細(xì)管柱
火焰光度檢測(cè)器FPD
高使用溫度
250℃
檢測(cè)限
＜4pgC/s（P），＜1pgC/s（S）
選擇性
105gS/gC，106gP/gC
動(dòng)態(tài)線性范圍
＞103S，＞104P
適配與填充柱和毛細(xì)管柱
電子捕獲器檢測(cè)器ECD
高使用溫度
400℃
檢測(cè)器補(bǔ)償氣類型
5%甲烷/氬氣或者氮?dú)?/span>
檢測(cè)限
＜0.01Ppg/s lindane
動(dòng)態(tài)線性范圍
＞5×105
數(shù)據(jù)采集頻率
高100Hz
放射源
＜12mCi  63Ni
適配與填充柱和毛細(xì)管柱
氮磷檢測(cè)器NPD
高使用溫度
450℃
檢測(cè)限
＜3pgC/s
動(dòng)態(tài)線性范圍
105N，106P
數(shù)據(jù)采集頻率
高100Hz
小檢測(cè)限
＜0.2pgN/s，＜0.2pgP/s
適配與填充柱和毛細(xì)管柱
中藥酒劑和酊劑是中藥的2種常用劑型。藥酒系將處方量藥材用蒸餾酒浸泡提取而成；酊劑則系將處方量藥材，藥物和流浸膏用規(guī)定濃度的乙醇浸泡提取，溶解，稀釋而成。由于蒸餾酒和酒精中常含有甲醇，果實(shí)類藥材中的果膠在浸泡過程中也會(huì)分解產(chǎn)生甲醇。甲醇系神經(jīng)性毒物，可導(dǎo)致機(jī)體強(qiáng)烈的蓄積性中毒，損害視神經(jīng)。因此，甲醇的測(cè)定在生產(chǎn)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、檢驗(yàn)和科研等部門都成為一項(xiàng)非常重要的檢測(cè)任務(wù)。
酊劑指原料藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成。酊劑多供內(nèi)服，少數(shù)外用。酊劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封，置陰涼處貯存。酊劑以乙醇為溶劑，含藥量較高，服用劑量小，易于保存。因乙醇本身具有一定藥理作用，其應(yīng)用受到一定限制。
除另有規(guī)定外，含有毒性藥品的中藥酊劑，每 100ml 應(yīng)相當(dāng)于原飲片 10g；其他酊劑，每 100ml 應(yīng)相當(dāng)于原飲片 20g。
制備方法：溶解、稀釋、浸漬或滲漉。
酊劑應(yīng)澄清，久置允許有少量搖之易散的沉淀;應(yīng)遮光，密封，置陰涼處貯存。按《中國(guó)藥典》規(guī)定，酊劑的甲醇量、乙醇量、裝量及微生物限度等需符合相關(guān)規(guī)定。
中國(guó)藥典0871 甲醇量檢查法
本法系用氣相色譜法（通則0521）測(cè)定酒劑或酊劑等含乙醇制劑中甲醇的含量。除另有規(guī)定外，按下列方法測(cè)定。
一法（毛細(xì)管柱法）
氣相色譜儀：GC-9280氣相色譜儀FID檢測(cè)器，
色譜柱：采用（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱如ov-1301或PEG-20M；頂空進(jìn)樣器：AHS-628頂空進(jìn)樣器，
色譜工作站：PR3000型，
氫氣發(fā)生器：PRH-300，
空氣發(fā)生器:PRK-2L，
40升氮?dú)怃撈�，電腦及打印機(jī)。
試劑：甲醇（色譜純或分析純）、正丙醇（色譜純或分析純）、。
色譜條件：起始溫度為40℃，維持2分鐘，以每分鐘3℃的速率升溫至65℃，再以每分鐘25℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度200℃，檢測(cè)器（FID）溫度220℃，分流進(jìn)樣，分流比為1：1。
頂空進(jìn)樣：平衡溫度為85℃，傳輸管溫度為110℃，進(jìn)樣環(huán)溫度為105℃，平衡時(shí)間為20分鐘。理論板數(shù)按甲醇峰計(jì)算應(yīng)不低于10000，甲醇峰與其他色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5。
測(cè)定法 取供試液作為供試品溶液。精密量取甲醇1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。分別精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各3ml，置10ml頂空進(jìn)樣瓶中，密封，頂空進(jìn)樣。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。
第二法（填充柱法）
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用直徑為0.18～0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為載體；柱溫125℃。理論板數(shù)按甲醇峰計(jì)算應(yīng)不低于1500；甲醇峰、乙醇峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)各相鄰色譜峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。
校正因子測(cè)定 精密量取正丙醇1ml，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。另精密量取甲醇1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀，連續(xù)進(jìn)樣3～5次，測(cè)定峰面積，計(jì)算校正因子。
測(cè)定法 精密量取內(nèi)標(biāo)溶液1ml，置10ml量瓶中，加供試液至刻度，搖勻，作為供試品溶液，取lμl注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。
除另有規(guī)定外，供試液含甲醇量不得過0.05% （ml/ml） 。
【附注】
（1）如采用填充柱法時(shí)，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰相應(yīng)的位置出現(xiàn)雜質(zhì)峰，可改用外標(biāo)法測(cè)定。
（2）建議選擇大口徑、厚液膜色譜柱，規(guī)格為30m×0.53mm×3.00μm。
【總結(jié)】：在藥典第四版中規(guī)定了毛細(xì)管法和填充柱法，為了使所有的分析方法準(zhǔn)確可靠，在確定使用何種分析方法之，普瑞儀器公司對(duì)兩種方法都做了分析測(cè)試考察。結(jié)果顯示，填充柱法有諸多缺陷，而對(duì)于毛細(xì)管法，其分離效果較好，柱效高，故采用一法即毛細(xì)管法。
 

更新時(shí)間：2024/8/15 9:26:01

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