聯(lián)系人:李景升
電 話:010-82428096
手 機:13701307156
地 址:北京市海淀區(qū)清河小營青尚2層225
傳 真:010-82429648
郵 箱:1365461349@qq.com
網(wǎng)站:tuonou.cn
手機網(wǎng)站:m.beijingpurui.net
普瑞儀器依據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測方法》第四版、HJ 604-2017 《環(huán)境空氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 直接進樣-氣相色譜法》中規(guī)定,采用自主研發(fā)的GC-9280型氣相色譜儀雙FID檢測的流程優(yōu)化方案,滿足總烴的檢測要求。低檢出濃度為0.05mg/ m³。
1、言
非甲烷烴(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可揮發(fā)的碳氫化合物(其中主要是C2~C8),又稱非甲烷總烴。大氣中的NMHC超過一定濃度,除直接對人體健康有害外,在一定條件下經(jīng)日光照射還能產(chǎn)生光化學煙霧,對環(huán)境和人類造成危害。
我國《大氣污染物綜合排放標準》(GB16927-1996) 的非甲烷總烴的廠界濃度標準為5mg /m³。依據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測方法》第四版、HJ 604-2017 《環(huán)境空氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 直接進樣-氣相色譜法》中規(guī)定,采用自主研發(fā)的GC-9280型氣相色譜儀雙FID檢測的流程優(yōu)化方案,滿足總烴的檢測要求。檢出濃度為0.05mg/ m³。
本方法適用于環(huán)境空氣中總烴的測定。氫火焰檢測器所測的碳氫化合物(C1~C8)為總烴,以甲烷計。
該方法采用雙填充柱、雙氫火焰離子化檢測器,十通閥進樣實現(xiàn)一次進樣,同時分析總烴和甲烷(也可用注射器采集氣樣進樣),以帶氫火焰離子化檢測器的色譜直接進行測定。 樣品經(jīng)過玻璃微珠阻尼柱導入檢測器,測定總烴含量。 所用的儀器不同,方法的測定范圍不同?偀N測定下限為0.14mg/ m³。以氮氣為載氣測定空氣中總烴含量時,總烴峰中包括氧組分,因樣品中氧對響應值有效應,在此,采用除烴凈化空氣求出空白值,從總烴峰中扣除氧組分值。
2、樣品處理過程
2.1 樣品處理過程參照《空氣和廢氣監(jiān)測方法》(第四版)方法一。采用100ml玻璃注射器抽取現(xiàn)場空氣,預先用現(xiàn)場空氣沖洗5次,采得待測樣品氣100ml用膠冒密封注射器口,樣品氣應在12h內(nèi)測定。
2.2 甲烷和丙烷混合標準氣:濃度按需要而定。
100ml玻璃注射器,先用高純氮或除烴空氣抽洗三次,然后抽取至所需體積,再用10ml玻璃注射器準確地將一定量的標準氣注入100ml玻璃注射器內(nèi),校核總體積,搖勻,并分別計算總烴和甲烷的濃度。
混合標準氣的濃度計算方法(例):
21umol/mol(CH4/N2)甲烷標準氣換算為以碳計的甲烷濃度=20*12.0/22.4=11.3mg// m³
20 umol/mol(C3H8/N2)丙烷標準氣換算為以碳計的非甲烷濃度=20*(12.0*3)/22.4=32.1 mg/ m³
該混合標準氣的總烴濃度(以碳計)=11.3+32.1=43.4 mg/ m³
3、色譜條件
柱溫:70℃ 檢測器溫度:150℃ 進樣器溫度:100℃ 進樣量:1ml
柱流量:30ml/min 十通閥進樣
4、定性分析:樣品進入總烴分析柱,只出一個總烴峰,樣品中其他組分不能分開;樣品進入甲烷分析柱,可以將甲烷和其他組分分開。
定量分析:以甲烷為標準氣,采用面積外標法定量,結(jié)果以甲烷計。
5、系統(tǒng)適用性試驗
采用10μmol/mol(VN)甲烷標準氣進行分析,
6、脫烴空氣分析
因O2在FID的響應對總烴分析有正干擾,需要采用脫烴的空氣做為空白,實際樣品總烴需要扣除空氣的干擾。
7、1空氣樣品分析
用10ml玻璃注射器吸取試驗室內(nèi)空氣,進入氣相色譜進行分析
7、2 氧峰測定
樣品氣體中含有氧氣,由甲烷柱得到的色譜圖中,氧峰已于甲烷峰分開(由于氧在氫火焰檢測器中的響應值小,所以在實際得到的色譜圖中不一定能看清氧峰)。但由總烴柱得到的總烴峰中包含氧峰,應予扣除。
與樣品測定相同的條件,與總烴柱進除烴空氣樣,測得氧峰的峰高度。
8、 非甲烷總烴分析
非甲烷總烴各類烷烴 烯烴 芳香烴及醛酮等有機物通過柱1(總烴柱)緊出一個合峰,然后在FID上進行檢測。除烴空氣通過柱1(總烴柱)出一個氧峰,然后在FID上進行檢測。
通過柱2(甲烷柱)分離各類烷烴 烯烴 芳香烴及醛酮等有機物,然后在FID上進行檢測。 總烴的含量扣除氧氣峰和樣氣中甲烷的含量,即為樣氣的非甲烷總烴含量。
9、執(zhí)行標準:HJ 604-2017 《環(huán)境空氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 直接進樣-氣相色譜法》
10、非甲烷總烴檢測儀器配置
1) GC-9280型 氣相色譜儀 1臺
2) 十通閥 1只
3) 不銹鋼分析柱(GDX502+玻璃微球) 2支
4) 標準氣(8升) 10ppm CH4/N2 1瓶
5) 減壓閥 752(標準氣) 1只
6) 100ml玻璃注射器 2支
7) 10ml玻璃注射器 2支
8) 氣體取樣袋(1-2升) 2只
9) 空氣除烴凈化器 1臺
10) 色譜工作站PR3000 1臺
11) 電腦/打印機 1套
12) 高純氮氣 40L 1臺
13) 高純氫發(fā)生器 PRH-300 1臺
14) 無油無水無噪音 PRK-2L 1臺
11、 空氣中總烴和非甲烷總烴檢測實驗條件:
取樣:100ml玻璃針筒現(xiàn)場采樣,密封處理。
色譜:柱溫70℃,檢測器、進樣器100℃, 柱流量20ml/min
進樣:1ml
柱流量: 30ml 條件根據(jù)實際做樣設定。
甲烷保留時間:0.35min
總烴保留時間:0.132min
進樣方式:氣密性進樣針手動進樣(或十通閥進樣 )
方法: 外標法
12、說明
12.1 測定時環(huán)境溫度宜保持在20℃以上,并盡量使環(huán)境溫度保持恒定。
12.2 在分析過程中,保證比泄露時關鍵,因而對真空瓶、注射器和氣袋的密封性要作嚴格檢查。
12.3 在分析過程中,若使用的標準氣系用高純氮氣配制,而樣品氣用除烴空氣稀釋,則由總烴柱所得的總烴峰值(峰高或峰面積),應扣除相同條件下 的除烴空氣氧氣峰值(峰高或峰面積),若使用的標準氣和樣品氣均用凈化空氣配制,則不考慮扣除氧峰的干擾問題。
12.4 標準氣可用高純氮氣或除烴空氣配制,但對于同一個分析步驟中的標準系列,不能即用高純氮氣,又用除烴空氣稀釋配制。樣品氣一般都是以空氣為基體,故不宜再用高純氮氣進行稀釋。
更新時間:2024/9/12 9:52:28